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      微量铀分析仪

      简要描述:微量铀分析仪由单片机控制整机协调工作,其中之一是输出激发光触发脉冲,由激发光电源部件产生合适的高压,使脉冲光管发出紫外脉冲光,经光路聚焦与滤波后激发样品,样品中的微量铀受激后,产生的铀荧光信号再经荧光滤光片滤波,然后由光电倍增管接收进行光电转换。

      • 产品型号:WGJ-III
      • 厂商性质:生产厂家
      • 更新时间:2022-07-06
      • 访  问  量:14091
      详情介绍

      微量铀分析仪

      产品名称:

      微量铀分析仪

      产品型号: WGJ-III


      产品展商: 杭州大吉光电仪器有限公司

      微量铀分析仪详细介绍

      WGJ-III采用公司制造的操作系统及集成电路,一般很少出故障。为了能让客户方便使用该仪器,我公司采取送货上门安装验收的供货方式,并给予二年保修期,该仪器设有液晶触摸屏,打印机,RS232串行接口,可把测试数据直接输入计算机,是同类仪器的好换代产品


      微量铀分析仪工作原理:

      仪器由单片机控制整机协调工作,其中之一是输出激发光触发脉冲,由激发光电源部件产生合适的高压,使脉冲光管发出紫外脉冲光,经光路聚焦与滤波后激发样品,样品中的微量铀受激后,产生的铀荧光信号再经荧光滤光片滤波,然后由光电倍增管接收进行光电转换。

      PMT管所需的高压由高压??椴?,受单片机控制。输出的铀荧光信号经过前置放大送到荧光取样电路,并由操作系统控制信号延时、荧光取样、A/T转换,液晶触摸屏显示、打印机打印每次测试值及终测试结果,低压开关电源输出±Vcc和VDD,供相应电路使用


      微量铀分析仪仪技术参数
      1、 激励源:进口紫外光源
      2、 测试结果:Linux系统自动计算,触摸式液晶屏(非键盘操控液晶屏)和打印机在正前方同一面板上显示及打印测试结果
      3、 结果保存:可通过仪器正前方的嵌入式内置热敏打印机打印测试结果(观察直接方便),仪器自带数据存储及管理功能,可设定时间提供数据查询和删除,可保存数据至云平台或U盘
      4、 测量对象:直接测量液体样品(固体样品转化为水溶液后无需分离、富集,适当稀释即可快速测量)
      5、 检测下限:≤0.01ng/ml(以标准偏差的三倍定义)
      6、 测铀量程:0~100ng/ml,对于高浓度的样品需适当稀释
      7、 测量精度:≤1%
      8、 线性相关系数:r≥0.9998(可提供证明)
      9、 准确度:≤8%
      10、线性存储:关机可存储标准曲线、测量参数、测量结果数据
      11、数据管理:支持≥50万条测量结果数据存储,可查询、可导出;
      12、操作性:软件自动完成频率调节,人性化的逐步提示引导操作流程
      14、稳定性:预热1h后测量, 2ng/ml标铀测8h相对标准偏差≤±7%
      14、工作环境:温度在10℃~40℃,湿度小于85%(30℃)
      15、体积:491×364×208 mm
      16、净重:10Kg
      17、电源:AC220V ±10% , 50HZ

      微量铀分析仪符合标准:

      1、GB 14883.7-2016 食品安家标准 食品中放射性物质天然钍和铀的测定

      2、HJ 840-2017 环境样品中微量铀的分析方法(发布稿)

      3、EJ/T 823-2016 荧光微量铀分析仪

      4、EJ/T 550-2000 土壤、岩石等样品中铀的测定激光荧光法

      5、GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》

      6、GB 23727-2020 铀矿冶辐射防护和辐射环境?;す娑?/span>

      7、HJ 61-2021辐射环境监测技术规范

      8、HJ 1009-2019 辐射环境空气自动监测站运行技术规范


      工作曲线的绘制

      以试剂空白样,根据待测样品铀、钍含量,分别配制一系列含不同量的铀、钍标准溶液,按照样品操作步骤操作,测定铀、钍的吸光值。以吸光值A为纵坐标,铀、钍含量为横坐标,分别绘制铀、钍的工作曲线。

      4.7 结果计算

      4.7.1水样和空气样品

      按式(6)计算水样或空气样品中的铀、钍浓度:

      ……………………(6)

      式中:C——水样或空气样品中铀、钍的浓度,μg/L或μg/m3;

      m—由工作曲线查得的所测样品铀或钍的量,μg;

      V—分析用水样体积(L)或标准状况下空气采样体积,m3

      4.7.2  生物和土壤样品

      按式(7)计算生物或土壤样品中的铀、钍含量:


      ……………………(7)


      式中:A—生物或土壤样品中的铀、钍含量,μg/kg;

      m—由工作曲线查得的所测样品铀或钍的量,μg;

      W—分析用样品灰重量,g;

      M—换算系数,对于生物样品,M为灰鲜比,g/kg; 对于土壤样品,M=1000g/kg;

      4.8  回收率的测定

      水样以试剂空白,加入铀、钍标准溶液,按样品处理与测定步骤操作,按式(5)计算全程化学回收率Y??掌?、生物与土壤样品同3.5.4。

      4.9 方法验证

      4.9.1空白试验

      每当 换试剂时,bi须进行空白试验;每批样品分析时,至少应带2-3个空白样品进行空白实验;定期进行空白试验,样品数不能少于4个。

      4.9.2 精密度

      不包括采样与前处理误差,重复性相对标准偏差小于10%,再现性相对标准偏差小于15%。

      分析步骤

      3.5.1  线性范围确定

      以空白样品,按样品分析步骤操作,测量前按照仪器使用要求,将仪器的灵敏度调节到合适范围,分数次加入铀标准溶液并分别测定记录荧光强度。以荧光强度为纵坐标,铀浓度为横坐标,绘制荧光强度—铀浓度标准曲线,确定荧光强度—铀浓度线性范围,要求在线性范围内,r >0.999。计算荧光强度与铀浓度标准比值B。

      实际样品采用标准加入法进行测量,应当在线性范围内进行。本标准不要求每次测定时都重新确定线性范围,但如果仪器灵敏度调整等指标变化或者荧光增强剂 换,以及荧光强度测定值在原确定的线性范围边界时,应当重新确定线性范围。

      3.5.2 样品测定

      3.5.2.1 按照仪器操作规程开机并至仪器稳定,检查核对仪器的灵敏度等指标为线性范围确定时状态。

      3.5.2.2移取5.00mL待测样品溶液于石英比色皿中,置于测量室内,测定并记录读数N0。

      3.5.2.3 向样品内加入0.5mL荧光增强剂(土壤样品测定用抗干扰型荧光增强剂使用液),充分混匀,观察样品如产生沉淀,则该样品报废(注意:bi须将被测样品稀释或其它方法处理,直至无沉淀产生,方可进入测量步骤)。

      3.5.2.4 测定记录荧光强度N1。

      3.5.2.5 再向样品内加入50μL  0.100μg/mL铀标准溶液,(铀含量较高时,加入50μL 0.500μg/mL铀标准溶液)充分混匀,测定记录荧光强度N2。

      3.5.2.6 检查N2应处于标准曲线线性范围内,如超出线性范围,bi须将样品稀释后重新测定。

      3.5.2.7 检查N2-N1与加入的铀标准量的比值,应与标准曲线B值相符合。

      3.5.3  结果计算


      (N1-N0)C1V1K

      (N2-N1)V0

      3.5.3.1水样铀含量按式(1)计算:


      C水 =                   ×1000…………………………………(1)


      式中:C水——水样中铀的浓度,μg/L;

      N0——样品未加荧光增强剂前的荧光强度;

      N1——加荧光增强剂后样品的荧光强度;

      N2——样品加标准铀后的荧光强度;

      C1 ——测定荧光强度N2时加入铀标准溶液的浓度,μg/mL;

      V1 ——测定荧光强度N2时加入铀标准溶液的体积,mL;

      V0 ——分析用水样的体积,mL;

      K ——水样稀释倍数。








       

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